Исследование гена neuropilin2 и его роль в развитии аутизма и судорог

Ген neuropilin2 отвечает за кодирование рецептора, который регулирует формирование нейронных связей, миграцию тормозных нейронов и образование синапсов. Исследование, проведённое нейробиологом Виджи Сантхакумаром, показало, что мутации в этом гене могут нарушать процесс миграции тормозных нейронов у мышей.

Затем совокупность этих процессов приводит к дисбалансу между возбуждением и торможением. Это, в свою очередь, может вызывать поведение, схожее с аутизмом, и судороги.

Удаление нейропилина 2 в определённый период развития нарушает тормозную регуляцию, что снижает поведенческую гибкость и социальные навыки у мышей. Эти результаты открывают новые горизонты для разработки методов лечения, которые могут предотвратить эти расстройства при раннем вмешательстве.