Редкая мутация, вызывающая низкорослость, может защитить от болезней сердца

Ученые обнаружили в организме редкую мутацию гена, который приводит к карликовости и продлевает жизнь людям с синдромом Ларона (низкорослость), снижающую риск некоторых заболеваний кровеносной системы.

Речь идет о мутации в гене GHR. Ученые обнаружили, что она может значительно снизить вероятность развития таких опасных болезней системы кровообращения как гипертония, атеросклероз и другие.

По словам ученых, люди, имеющие такую разновидность гена, меньше сталкиваются с проблемами здоровья сердца и сосудов, по крайней мере не чаще своих родственников без подобного генного изменения.

Дополнительные исследования на мышах показали, что медицинские препараты с таким же эффектом, как у мутации в гене GHR, способны снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний и продлить жизнь людям.