Австралийские учёные совершили прорыв в редактировании генов

Австралийские учёные совершили прорыв в области редактирования генов, создав новый инструмент, который значительно упростит изучение и лечение рака. Этот инструмент был разработан в сотрудничестве между Институтом изучения рака Оливии Ньютон-Джон, WEHI и Genentech (часть Roche).

В основе инструмента лежит фермент Cas12a, который способен разрезать ДНК и РНК. CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) — это метод редактирования генов, уже активно применяемый в исследованиях рака, но пока не используемый в клинической практике.

Учёные использовали CRISPR для поиска генов, которые способствуют быстрому росту лимфомы у мышей. Это исследование помогло глубже понять принципы работы технологии и выявить её ограничения.

В будущем этот инструмент может стать мощным инструментом в борьбе с раком у людей.