Генетические исследования позволяют лучше оценить риск развития СДВГ

Новое исследование Йельской медицинской школы показало, что редкие генетические изменения могут способствовать развитию синдрома дефицита внимания и гиперактивности.

Они обнаружили ген риска развития СДВГ, который ранее был идентифицирован как ген риска развития расстройств аутистического спектра. Также исследование показало, что существует тысяча генов, лежащих в основе риска развития СДВГ, которые еще не были идентифицированы.

Эти результаты дают новое представление о биологии СДВГ и демонстрируют потенциал секвенирования ДНК в более крупных когортах для выявления дополнительных генов риска. Это может помочь в разработке более эффективных методов лечения этого распространенного заболевания, связанного с развитием нервной системы.