Исследователи нашли способ улучшить методику лечения лимфобластного лейкоза

Исследователи из Детской больницы Филадельфии, Детской исследовательской больницы Святого Джуда и Детской онкологической группы совершили прорыв в лечении острого лимфобластного лейкоза Т-линии (T-ALL). Результаты их работы были опубликованы в журнале Nature.

Острый лимфобластный лейкоз T-линии — это заболевание, возникающее из-за генетических изменений в некодирующих участках нашей ДНК. Многие пациенты с T-ALL хорошо реагируют на первоначальное лечение, но часто сталкиваются с неутешительным прогнозом при рецидиве.

«Эти результаты позволяют нам разделить пациентов с Т-клеточным лейкозом на группы риска и применять более современные или альтернативные методы лечения», — отметил председатель комитета по заболеваниям острыми лимфобластными лейкозами в CHOP (Детской больнице Филадельфии) Дэвид Т. Тичи.