Исследователи совершили прорыв в методах лечения синдрома Дауна

Исследователи из Института синдрома Дауна имени Линды Црник в медицинском кампусе Университета Колорадо Аншутц сделали значительный прорыв в изучении этого состояния.

В новом исследовании, опубликованном в Nature Communications, выявлены различные молекулярные и иммунные подтипы у людей с синдромом Дауна. Это открывает новые возможности для разработки персонализированных подходов к лечению этого состояния.

Команда Crnic Institute проанализировала экспрессию генов на 21-й хромосоме, которая имеет трипликацию у людей с синдромом Дауна, у сотен участников проекта Human Trisome Project. Используя передовые алгоритмы машинного обучения, они выявили уникальные паттерны сверхэкспрессии генов у каждого человека.

Исследователи надеются, что эти идеи приведут к лучшим клиническим результатам и улучшению качества жизни людей с синдромом Дауна.