Первая фаза испытаний вакцины от лимфоплазмоцитарной лимфомы завершилась успешно

Группа исследователей сообщила о результатах исследования безопасности и эффективности 1-й фазы персонализированной вакцины для лечения лимфоплазмоцитарной лимфомы, редкого и медленно растущего типа рака крови. Современный подход к лечению заключается в активном наблюдении за симптомами пациента в течение 3,5 лет, после чего требуется химиотерапия.

«Благодаря раннему вмешательству с помощью вакцины, мы удвоили время безрецидивного прогрессирования заболевания до чуть менее семи лет», – сказал Ларри Квак, доктор медицины, который является автором исследования.

Токсичность среди участников испытания была ограниченной, что связано с использованием специфических для пациента биологических компонентов, называемых неоантигенами опухоли, для иммунного ответа на определенный тип опухоли.