Редкие заболевания: как повысить осведомлённость и начать лечение раньше

Редкие заболевания встречаются гораздо чаще, чем можно подумать. Из каждых 20 человек, которых вы знаете, один может столкнуться с такой проблемой. Среди 7000 известных редких заболеваний 80% имеют генетическую основу, но более 95% из них неизлечимы.

Генетическое тестирование становится все более доступным и помогает семьям принимать осознанные решения о рождении детей, позволяя предотвратить развитие болезней до их появления.

Всемирный день редких заболеваний — это уникальная возможность рассказать людям о существовании редких болезней и побудить их обратить внимание на их симптомы. Чем больше мы знаем о редких заболеваниях, тем легче врачам их диагностировать. Генетическое тестирование позволяет выявить болезнь на ранних стадиях, что дает возможность начать лечение как можно раньше.