Ученые выяснили, что ген TRIO является ключевым в эпилептических энцефалопатиях

Канадские и французские учёные задались целью выяснить, какие молекулярные и клеточные механизмы лежат в основе развития эпилептических энцефалопатий и аутистических расстройств у некоторых детей. И, кажется, они нашли ответ на этот вопрос.

Оказалось, что многие из этих нарушений в развитии нервной системы связаны с проблемами в формировании ГАМК-эргических интернейронов — клеток, которые встречаются в мозге в небольшом количестве, но их тормозящая функция критически важна для правильной работы коры головного мозга.

В частности, мутации в гене TRIO нарушают миграцию этих интернейронов, снижая их способность эффективно встраиваться в мозговые цепи и препятствуя нормальному развитию мозга.