Учёные совершили открытие, которое вселяет надежду на лечение заболевания, способного привести к слепоте

Международная группа учёных обнаружила редкую генетическую мутацию, которая может быть причиной хронического аутоиммунного заболевания, напоминающего синдром Шегрена. Это состояние характеризуется сильной сухостью глаз и рта и при отсутствии лечения может привести к слепоте.

Учёные успешно провели эксперимент на мышах, в ходе которого смогли обратить вспять негативные последствия данной мутации. Это открытие приближает учёных к разработке новых методов лечения, которые помогут людям, страдающим от этого заболевания.

Результаты исследования могут привести к созданию индивидуальных подходов к лечению синдрома Шегрена и волчанки, вызванных вариантами гена TNIP1. Научная статья об этом была опубликована в журнале Nature Immunology.