Генетический риск развития шизофрении может быть связан с особенностями развития черепа

Хромосомное нарушение 22q11.2 связано с повышенным риском развития шизофрении. Ученые из Детской больницы Святого Иуды обнаружили, что у пациентов с синдромом 22q имеются аномалии развития мозжечка, вызванные нарушением формирования черепа. Они также установили связь между этими аномалиями и потерей гена Tbx1.

Исследование свидетельствует о том, что неврологические расстройства могут быть обусловлены внешними факторами, такими как развитие черепа. Результаты были опубликованы в журнале Nature Communications.

Согласно статистике, около 30% людей с синдромом 22q страдают от шизофрении. Этот синдром представляет собой идеальную модель для изучения генетических основ шизофрении на лабораторных моделях, что позволяет исследователям лучше понять его связь с неврологическим развитием.