Мутация синдрома Ретта по-разному влияет на типы клеток головного мозга

Синдром Ретта — это наследственное заболевание нервной системы, которое приводит к потере координации, способности говорить и двигать руками. Это вызвано мутациями в гене MECP2 и может проявляться по-разному.

Исследователи из Института Уайтхеда много лет изучали синдром Ретта, чтобы понять его биологические механизмы и найти лечение. Они уже получили много информации о биологии заболевания и разработали инструменты, способные избавить нейроны от симптомов. Однако многое о биологии синдрома ещё неизвестно.

Новое исследование сфокусировано на влиянии синдрома Ретта на клетки мозга. Оно показало, как изменения в астроцитах при синдроме Ретта напрямую влияют на нейроны. Это даёт новую основу для понимания и возможного лечения синдрома.