Новое в изучении множественной миеломы: анализ ДНК для более точной классификации и прогноза лечения

Новое исследование множественной миеломы, второй по распространённости формы рака крови, направлено на создание более точных методов классификации пациентов на основе их ДНК. Это позволит выявить новые подтипы болезни и улучшить прогноз лечения.

Учёные использовали метод «молекулярных часов» для анализа 421 профиля секвенирования опухолей 382 пациентов. Он основан на подсчёте доброкачественных точечных мутаций, которые накапливаются с постоянной скоростью, что позволяет определить время возникновения ключевых изменений в геноме.

Основные результаты исследования:

• Транслокация IGH часто предшествует гипердиплоидии и является основным инициирующим событием.

• Ранее увеличение хромосомы 1q связано с худшим клиническим исходом.

• Увеличение хромосомы 1q может быть вызвано воздействием мелфалана.

• Повреждения ДНК начинаются за десятилетия до постановки диагноза.