Учёные обнаружили новую причину развития острого миелоидного лейкоза

Ученые из Института иммунотерапии Лейбница исследовали сотни пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и обнаружили, что специфические мутации в когезиновом белке STAG2 приводят к измененному сворачиванию ДНК в ядре клетки. Это способствует развитию лейкемии.

При миелоидных лейкозах особенно часто встречаются мутации в субъединице STAG2, в то время как мутаций в STAG1 практически не наблюдается.

Исследователи изучили изменения пространственной структуры ДНК в клетках ОМЛ с мутациями STAG2 и без них. Оказалось, что эти мутации приводят к изменениям структуры ДНК, которые нарушают нормальную регуляцию генов. Эти изменения не могут быть компенсированы белком STAG1, поэтому подчеркивается роль STAG2 в развитии ОМЛ.