Исследование показывает, что дислексия и синдром дефицита внимания и гиперактивности имеют общие генетические корни

Исследование Эдинбургского университета является первым, изучающим генетические связи дислексии, затрагивающей 10% населения, с неврологическими и психическими заболеваниями.

Результаты могут помочь в разработке систем поддержки образования, трудоустройства и благополучия для людей с дислексией или СДВГ. Исследователи проанализировали генетические данные о 10 неврологических и психических заболеваниях и статистику генетической дислексии, полученную от 23andMe.

Они нашли генетически схожие кластеры признаков для дислексии и 10 особенностей нервной системы и психики, включая СДВГ, нервную анорексию и синдром Туретта. Были выявлены 49 генетических областей и 174 гена, общие для дислексии и СДВГ, из которых 40 областей и 121 ген ранее не были идентифицированы.