Исследование показывает механизм, который вызывает расстройство зеркальных движений.

Канадско-американская команда ученых сделала открытие, которое может стать ключом к разработке эффективных методов лечения врожденного зеркально-двигательного расстройства.

Ученые отметили, что оно затрудняет повседневную жизнь людей. Простые действия, такие как открывание бутылки с водой, могут стать настоящим испытанием, равно как и игра на музыкальном инструменте.

Клеточный механизм зеркальных движений связан с дефектом направленного движения аксонов. Во время эмбрионального развития нейроны удлиняют свои аксоны для создания нервных связей. Направляющие молекулы вызывают движение аксонов, которое требует сложного молекулярного механизма, мало изученного.

Исследователи обнаружили, что ключевым механизмом является цитоскелет — микроскопический скелет клетки, придающий ей жесткость, подобно костям тела.