Ученые обнаружили потенциальную терапевтическую цель для лечения дегенеративных заболеваний глаз

Американские ученые изучили процессы, характерные для сухой возрастной макулярной дегенерации (ВМД) у людей. Они определили, что это связано с изменением фактора AKT2 и функционированием лизосом.

В исследовании использовали мышей, в пигментном эпителии сетчатки (RPE) которых манипулировали уровнями экспрессии AKT2. При избыточной экспрессии AKT2 у мышей развивались симптомы сухой ВМД.

Подобные особенности были обнаружены в клетках RPE от доноров с ВМД или в клетках, полученных из стволовых клеток пациента с вариантом гена CFH Y402H, повышающим риск развития ВМД.

Исследователи подчеркивают, что эти результаты формируют основу для возможного лечения сухой ВМД, поскольку в настоящее время не существует терапии для этого заболевания. ВМД является распространенной причиной потери зрения в США.